药品监督管理局官网数据查询
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恒瑞医药(600276.SH):HRS-5765片获得药物临床试验批准通知书药品监督管理局核准签发关于HRS-5765片的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。申请适应症为本品拟用于治疗心力衰竭。HRS-5765片是公司自主研发的1类新药，临床前数据显示，HRS-5765可显著改善心脏功能和病变。经查询，目前国内外暂无同类药物获批上市。截说完了。
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益佰制药(600594.SH)收到贵州省药品监督管理局《暂停生产、销售...的主要内容贵州益佰制药股份有限公司：在国家药品监督管理局食品药品审核查验中心开展的检查工作中，发现你公司存在缺陷，涉及个别记录企业未如实填写，部分电子数据未能采用可靠的方式进行记录。经国家药监局核查中心综合评定，结论为不符合。根据国家药监局药品监管司《关于小发猫。
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益佰制药:收到贵州省药品监督管理局《暂停生产、销售通知书》益佰制药公告，近日收到贵州省药品监督管理局出具的《暂停生产、销售通知书》。通知书指出，在国家药品监督管理局食品药品审核查验中心开展的检查工作中，发现公司存在个别记录未如实填写和部分电子数据未能采用可靠方式记录的缺陷，经评定不符合要求。因此，自收到通知后立即还有呢？
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云顶新耀(01952):耐赋康®获得中国国家药品监督管理局完全批准用于...已获中国国家药品监督管理局的完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制，用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。此次完全批准意味着耐赋康®成为中国首个且唯一获得中国药监局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。此次获批是基于NefIgArd III期临床研究的完整数据。NefIg还有呢？
康泰医学:多参数生命体征监测仪获得医疗器械注册证南财智讯4月10日电，康泰医学公告，公司收到河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称为多参数生命体征监测仪(型号、规格：HMS1000),适用于对人体的血压、血氧、血糖进行测量，并具有蓝牙数据接口，不适用于监护。以上产品医疗器械注册证的首次取好了吧！
康泰医学:获得多参数生命体征监测仪医疗器械注册证康泰医学公告称，公司于近日取得由河北省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为多参数生命体征监测仪，型号规格为HMS1000,适用于对人体血压、血氧、血糖进行测量，并具有蓝牙数据接口，不适用于监护。
美国FDA批准礼来GLP--1口服减肥药,开启减重药市场新阶段的临床数据。礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1 口服减肥药，这对这家总部位于印第安纳波利斯的制药企业而言是一座重要里程碑，也将检验新一代减重药物的市场潜力。礼来称，这款每日一次的口服药Foundayo将于周一通过其直售平台LillyDirect 开始发货，并小发猫。
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鲁抗医药:注射用苯唑西林钠获得药品注册证书鲁抗医药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用苯唑西林钠的《药品注册证书》该药品批准注册。苯唑西林钠是耐青霉素等会说。 经查询，该药品国内现有19家企业通过一致性评价或按新注册分类仿制药获批。根据PDB数据显示，注射用苯唑西林钠2025年国内样本医院销售等会说。
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快讯:创新药板块震荡走强 北大医药、益佰制药2连板美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。此外，2026年4月14-16日第37届国际阿尔茨海默病协会全球大会在法国里昂举办。国家药监局公布的数据显示，今年前三个月，我国创新药对外授权(BD)交易总额超过600亿美元，接近2025年全年(1357亿美元)的一半。截至3月等我继续说。
科创100ETF鹏华(588220)盘中成交额超4亿,医药、光纤概念盘中活跃医药、光纤概念盘中活跃，消息面上，英国伦敦大学学院科学家创下了现有商用光纤数据传输速度新纪录——每秒450太比特(Tb/s)。这一速度相当于现有商用网络的十倍。医药方面，礼来公司当地时间周三宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。此外，2026年4月是什么。
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