药品监督管理局举报平台_药品监督管理局举报电话
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新华制药(000756.SZ):获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况《药品补充申请批准通知书》批准本品上市许可持有人转让补充申请。人工牛黄甲硝唑胶囊于近日通过国家药品监督管理局审批，新华制药成为本品的上市许可持有人，有利于丰富本公司制剂产品系列，提高综合竞争力。举报/反馈
河南丹诚医药连锁有限公司旗下一药店因售卖回流药被罚被郸城县市场监督管理局处罚。“郸市监处罚〔2026〕67号”行政处罚决定书显示，2025年11月30日，消费者在郸城县张完一中西南侧张完乡第一药店购买脑心通胶囊6盒花费180元，肺力咳合剂6瓶花费138元，扫码药品追溯码全是回流药品。消费者向相关部门举报，要求依法查处。据了解等会说。
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科伦药业(002422.SZ):注射用阿立哌唑获得药品注册批准药品监督管理局的药品注册批准，注射用阿立哌唑为我公司微晶平台第二个获批的产品，该平台还有多个品种在研。公司在中枢神经领域已有多个产品获批上市，本次注射用阿立哌唑国内首仿获批，将进一步提升在中枢神经领域的管线竞争力。举报/反馈
卫光生物(002880.SZ):静注人免疫球蛋白收到药品补充申请受理通知书格隆汇1月9日丨卫光生物(002880.SZ)公布，收到国家药品监督管理局签发的静注人免疫球蛋白(10%, 50ml)境内生产药品补充申请《受理通知书》受理号：CYSB2600004)。举报/反馈
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石四药集团(02005.HK):取得中吲哚布芬片(0.2g)药品生产注册批件集团已取得中国国家药品监督管理局有关吲哚布芬片(0.2g)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。吲哚布芬片主要用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变及静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血栓形成。举报/反馈
和誉-B(02256.HK):FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段...针对FGF19过表达晚期肝细胞癌(“HCC”)的全球多中心I期临床研究(ABSK-011-101)已在美国成功完成首例患者给药。此前，依帕戈替尼已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予的快速通道资格认定(FastTrack Designation,“FTD”),有望进一步加速其全球临床开发进程。举报/反好了吧！
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诺诚健华(688428.SH):奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要...格隆汇12月14日丨诺诚健华(688428.SH)发布公告，公司自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(以下简称“SLE”)的IIb期临床研究达到主要终点，并获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展III期注册性临床试验。公司将尽快启动该临床研究。举报/反馈
市市场监管局公开征集市场监管领域违法线索即日起，兰州市市场监督管理局面向全社会公开征集市场监管领域违法线索，欢迎广大市民踊跃举报食品、药品、产品质量和特种设备等领域的违法违规行为。如发现相关违法行为线索，可通过来电、登录全国12315平台、信件邮寄等方式进行投诉举报。征集范围(包含但不限于) (一)食品等我继续说。
东诚药业(002675.SZ)获得177Lu-LNC1009注射液临床试验批准通知书5日，烟台东诚药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。举报/反馈
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销售这些医疗用品,一定要办医疗器械经营许可证(备案)!#第二类医疗器械经营备案#药品经营# 南通某公司擅自扩大经营范围在饿了么平台销售医疗器械2025年2月18日，江苏省南通市崇川区市场监督管理局根据举报线索，对南通某医疗器械公司进行现场检查。经查，当事人持有医疗器械经营许可证的经营范围不包括体外诊断试剂，擅自扩大经营等会说。
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